1. Pre-registratie
De eerste stap van het REACH-proces is pre-registratie. Pre-registratie vindt
plaats binnen een periode van zes maanden, die op 1 juni 2008 begint en op 1
december 2008 eindigt.
2. Substance Information Exchange Forums (SIEF)
Alle producenten en importeurs die dezelfde stof pre-registreren nemen
automatisch deel aan de SIEF voor die stof; één
stof, één SIEF. Een SIEF vergemakkelijkt de uitwisseling van informatie en
bevordert de overeenstemming over de classificatie en etikettering van
chemische stoffen. Alle deelnemers helpen de SIEF aan bestaande studies,
reageren op verzoeken van anderen, stellen vast of er behoefte is aan verdere
studies en zorgen ervoor dat die studies worden uitgevoerd.
Als er studies beschikbaar zijn onder deelnemers, dan moet er overeenstemming
worden bereikt over de verdeling van de kosten. Als de vereiste studies niet
beschikbaar zijn, dienen de deelnemers overeenstemming te bereiken over de
uitvoering va de studie en de kostenverdeling.
3. Registratie
Voor de registratie van een stof dient in een dossier een volume-afhankelijke
verzameling gegevens te worden verstrekt. Stoffen in grotere volumes of
potentieel gevaarlijke stoffen zullen aan aanvullende informatievereisten
moeten voldoen. Producenten van dezelfde stof kunnen een formeel consortium
vormen teneinde samen te werken aan het opbouwen en voorleggen van een enkel
dossier voor die stof.
Voor stoffen in volumes groter dan 10 ton per jaar is een chemisch
veiligheidsrapport (Chemical Safety Report, CSR) vereist, inclusief een
basisrisicobeoordeling waarin beschreven wordt hoe een stof behandeld dient te
worden voor elk voorgenomen gebruik. Deze informatie zal via het uitgebreide
veiligheidsinformatieblad downstream worden doorgegeven.
Het IT-systeem voor de registratie van deze dossiers is
IUCLID5, een internationale standaard voor het verstrekken van informatie
over (gevaarlijke) stoffen.
4. Autorisatie
Tijdens het registratieproces zullen dossiers van stoffen gecontroleerd worden
op volledigheid en bij sommige zal extra aandacht worden besteed aan de
verstrekte informatie over gevaren en risico's. ECHA zal een lijst opstellen
van kandidaatstoffen, waarvan zij denken dat ze op basis van de potentiële
gevaren verdere autorisatie vereisen.
Verdere tests of risicobeoordelingen kunnen vereist zijn om ECHA en Lidstaten
ervan te overtuigen dat deze stoffen geen gevaar opleveren voor de gezondheid
van mens en milieu. In sommige gevallen zal een stof van de markt worden
geweerd, bijvoorbeeld als het gevaar groot wordt geacht en er een bruikbare
vervangende stof is.
Autorisatie vereist overlegging van een sociaal-economisch onderzoek naar de
toepassingen van de stof, een overzicht van alternatieven voor elk gebruik en
een verklaring waarom een specifieke stof op de markt zou moeten en kunnen
blijven voor het voorgenomen gebruik. De lijst van kandidaatstoffen zal worden
samengesteld in 2009.
