1. 预注册
REACH程序的第一步是预注册。预注册将在2008年6月1日开始的6个月的时间内进行并且将于2008年12月1日结束。
2. 物质信息交流论坛（SIEF )
所有预注册了同样物质的生产商和进口商将自动地参与到该物质的SIEF。一种物质，一个SIEF。一个SIEF能够促进交流有关化学物质的信息和有关分类以及标识的协议。所有的参加者都为SIEF提供现有的研究,对他人的请求做出回应,
确定进一步研究的潜在需要并且安排它们的实施。
如果在参加者之中可进行研究，那么他们必须同意分担费用。如果所需的研究不可进行，参加者将对由谁进行一项所需研究和费用将如何分配达成协议。
3. 注册
为了进行一种物质的注册，必须在一个文档中提供与数量相关的一组数据组。较高的数量或潜在危害的物质将必须符合附加的信息要求。相同物质的生产商可以形成一个正式的联盟以便一起合作建立和提交对于该物质的一个单独的档案。
对于每年高于10 吨的物质，一个化学品安全报告
(CSR)是必需的,包括描述一种物质对于每个计划用途应该如何进行操作的一个基本的危险评估。此信息将会通过扩展的安全数据表传达到下游用户。
这些文档注册的IT-格式是IUCLID5，用于报告（危险）物质信息的一种国际标准。
4. 授权
在注册程序期间，将会评估物质文档的完整性，并且有一些将会受到对所提供的关于危险和风险信息的额外注意。ECHA
将根据潜在的危险性提供一个他们认为需要进一步授权的候选物质清单。
可能需要进一步的测试工作或危险评估以便使ECHA和成员国满意这些物质不会对公众或环境卫生造成危害。在一些情况下，可能产生市场禁令,
例如危险程度被视为很高，并且存在一个技术上可行的替代品。
授权包括提交一份关于该物质用途的社会-经济调查,
一份每种用途的替代品的总览以及为什么一种特定物质应该并且可以由于它计划用途而保留在市场上的一个解释。等待授权的候选物质清单将会在 2009 年编写。
