隆重推出 ModulaSENSE® Bitter:药物味觉调节领域的受体级突破
了解 dsm-firmenich 如何利用基于受体的技术应对“苦药难咽”的难题,该技术旨在提升药物的口感,从而提高患者的依从性。
将大麻二酚(CBD)等亲脂性强且难溶的结晶分子制成制剂,可能是一项复杂的任务。事实上,由于肠道吸收不完全以及在肝脏中发生显著的全身循环前代谢,CBD在人体内的口服生物利用度可能低至6%。1
这曾阻碍了便于患者服用的固体口服制剂的研发——直到现在。
CBtru® 作为一种新型药物递送解决方案,正在开启药物制剂领域的新纪元。它有助于充分发挥高亲脂性分子(如大麻二酚(CBD))的全部潜力。通过优化固体制剂的生物利用度,CBtru® 支持开发更便于患者使用的给药形式,包括片剂和胶囊。其结果是:通过提升便利性和依从性,从而改善患者护理。
让口服固体制剂成为现实——助力提升以患者为中心的服务理念,并拓展应用范围。
利用高出3至4倍的API载量,从而降低每日用药剂量,为患者带来更多便利。
CBtru® 的生物利用度与市场上唯一获批的 CBD 药物相当,该药物为液态油剂型。
临床研究证实,CBtru®对人体安全且耐受性良好。
最新临床研究证实,我们首创的CBD药物中间体CBtru®在口服固体制剂中具有优化的生物利用度,其效果与当前以液体油为基础的CBD药物这一金标准相当。 此外,它可能提供更可靠且稳定的吸收效果,对食物摄入的依赖性更低。
了解我们如何与Oz Medicann Group (OMG) Pharma——一家总部位于澳大利亚、专注于大麻素药物领域的生物技术创新企业——携手合作,利用CBtru®开发出一种基于CBD的口服固体制剂。我们共同开创了用于治疗失眠的、方便患者服用的口服崩解片(ODTs)。
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Discover our novel portfolio offering for the pharmaceutical market, which aims to address a growing need for full-service flavor solutions and taste modulation strategies.
Ascorbic acid, and other nitrite scavengers, have been shown to act as functional excipients in drug products that can reduce nitrosamine formation by blocking nitrosation reactions.
1. Perucca 和 Bialer. 影响大麻二酚口服生物利用度及代谢清除的关键因素及其相关临床意义。《神经病学与精神病学中的大麻素》,2020年。
2. Millar 等。改善大麻二酚(CBD)的给药方式。《Pharmaceuticals》(巴塞尔),第 13 卷,第 219 页,2020 年。
将功能性成分进行定制化配比,浓缩于一款高效预混料中。
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