O 6'SL (6' Sal de sódio de sialilactose) é um HMO sialilado altamente abundante no leite materno. A ciência emergente de estudos pré-clínicos relata que o 6’SL pode ter um papel importante na imunidade e na saúde intestinal.
Estudos clínicos mostraram uma relação entre os HMOs e alguns resultados imunológicos em bebês. A ciência emergente relata que HMOs específicos, com nível correto de suplementação, podem ajudar a reduzir o risco de certas infecções em bebês que consomem fórmula infantil e nos que são amamentados.
A ciência emergente de estudos pré-clínicos demonstra um papel importante do 6’SL na função imunológica. Em um estudo in vitro, foi relatado que o 6’SL reduziu a atividade de duas cepas de rotavírus (1). Outro estudo pré-clínico em roedores descreveu uma resposta anti-inflamatória induzida por 6’SL (2).
Estudos clínicos e pré-clínicos mostraram que os HMOs auxiliam no crescimento de bactérias benéficas que têm um papel importante no desenvolvimento e na saúde intestinal de uma criança. Estudos pré-clínicos também demostram a influência do 6’SL na saúde intestinal uma vez que ele ajuda no crescimento de bactérias benéficas (3,4,5).
Registros regulatórios para 6’SL foram feitos na UE e nos EUA e estão em preparação para outros mercados importantes.
A ciência emergente de estudos pré-clínicos relata que o 6’SL pode ter um papel importante no desenvolvimento do cérebro. Um estudo pré-clínico em porcos demonstrou que a suplementação com HMOs, incluindo o 6’SL, resultou em um enriquecimento do conteúdo de ácido siálico do cérebro. Essa pode ser uma fonte importante de ácido siálico para o desenvolvimento do cérebro dos bebês (6,7). Estudos pré-clínicos em roedores também mostraram que o 6’SL pode diminuir o comportamento de ansiedade e influenciar a aprendizagem e a memória (8,9).
1. Laucirica, D. R., Triantis, V., Schoemaker, R., Estes, M. K., and Ramani, S. (2017). Milk Oligosaccharides Inhibit Human Ro- tavirus Infectivity in MA104 Cells. The Journal of Nutrition, (C):jn246090.
2. Huang, Y. L., Chassard, C., Hausmann, M., Von Itzstein, M., and Hennet, T. (2015b). Sialic acid catabolism drives intestinal inflammation and microbial dysbiosis in mice. Nature Communications, 6:1–11.
3. Moon, J.S., Joo, W., Ling, Li., Cho, H.S., Han, N.S., (2016) In vitro digestion and fermentation of sialyllactoses by infant gut microflora. Journal of Functional Foods, 21, 497–506.
4. Nishiyama, K., Nagai, A., Uribayashi, K., Yamamoto, Y., Mukai, T., & Okada, N. (2018). Two extracellular sialidases from Bifidobacterium bifidum promote the degradation of sialyl-oligosaccharides and support the growth of Bifidobacterium breve. Anaerobe, 52, 22–28. https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2018.05.007
5. Nishiyama, K. (2017). Bifidobacterium bifidum Extracellular Sialidase Enhances Adhesion to the Mucosal Surface and Supports Carbohydrate Assimilation Keita. American Society for Microbiology, 8(5), 1–15.
6. Jacobi, S. K., Yatsunenko, T., Li, D., Dasgupta, S., Yu, R. K., Berg, B. M., … Odle, J. (2016). Dietary Isomers of Sialyllactose Increase Ganglioside Sialic Acid Concentrations in the Corpus Callosum and Cerebellum and Modulate the Colonic Microbiota of Formula-Fed Piglets. The Journal of Nutrition, 146(2), 200–208. https://doi.org/10.3945/jn.115.220152
7. Wang B, McVeagh P, Petocz P, Brand-Miller J. Brain ganglioside and glycoprotein sialic acid in breastfed compared with formula-fed infants. Am J Clin Nutr. 2003;78(5):1024-1029. doi:10.1093/ajcn/78.5.1024
8. Oliveros, E., Vázquez, E., Barranco, A., Ramírez, M., Gruart, A., Delgado-García, J. M., … Martín, M. J. (2018). Sialic acid and sialylated oligosaccharide supplementation during lactation improves learning and memory in rats. Nutrients, 10(10). https://doi.org/10.3390/nu10101519
9. Tarr, A. J., Galley, J. D., Fisher, S. E., Chichlowski, M., Berg, B. M., & Bailey, M. T. (2015). The prebiotics 3’Sialyllactose and 6’Sialyllactose diminish stressor-induced anxiety-like behavior and colonic microbiota alterations: Evidence for effects on the gut-brain axis. Brain, Behavior, and Immunity, 50, 166–177. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2015.06.025
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